预期用途:
SureFast®SARS-CoV-2 PLUS是一种直接定性检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2) RNA的实时RT-PCR。
每个反应包含一个内部控制RNA (ICR，包括ms2 -噬菌体)作为样品制备程序的内部控制，并监测可能的pcr抑制。
不要用于体外诊断。根据指令98/79/EC或法规(EU) 2017/746，也不用于诊断程序。
一般信息:
实时荧光定量PCR检测可以使用常用的实时荧光定量PCR仪器，同时检测FAM和VIC/HEX通道的两个荧光发射。仪器的技术验证采用罗氏LightCycler®480 II、Qiagen Rotor-Gene Q、Applied Biosystems公司7500 Fast Dx、Bio-Rad CFX96、R-Biopharm RIDA®CYCLER、安捷伦AriaDx和安捷伦Mx3005P。
备注:
不要用于体外诊断。根据指令98/79/EC或法规(EU) 2017/746，也不用于诊断程序。
配件:
证书:
| 文章数量 | F7110 |
|---|---|
| 测试格式 | 100年的反应 |
| 样品制备 | 使用SureFast®PREP DNA/RNA病毒(Art。不。建议F1051)。 |
| LOD(检出限) | SureFast®SARS-CoV-2 PLUS real-time RT-PCR检测范围小于25个RNA拷贝。 注意: 用SureFast®SARS-CoV-2 PLUS检测阴性的样本仍可能含有低于该方法检测限度的SARS-CoV-2污染。 |
| 电子邮件链接 | sales@r-biopharm.de |
| 指令 | 德语/英语 |
|---|---|
| 链接 | Flyer_EN |
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