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核酸的提取是实时PCR的重要组成部分,由于诸如植物成分,醇或盐等含有植物成分和抑制物质的高可变性,通常是挑战性的。

核酸制剂可能涉及四个主要步骤:

  1. 细胞裂解破坏细胞/组织
  2. 核酸吸附
  3. 洗涤
  4. 洗脱

手动核酸制备方法通常是费力且耗时的,结果取决于样品矩阵的性质以及实验室工作人员的性质。

自动提取解决方案有助于简化和增加核酸提取的输出。自动化解决方案不仅会降低手工手工,还可以提高效率和质量,并有助于标准化和协调内部方法。但是,为了与手动提取进行竞争,自动化系统还需要满足其他要求,例如可重复的结果,最小的交叉污染,当然,易用性。

仅使用一个预备套件进行广泛的应用程序:新的SureFast®Mag准备食物(F1060)旨在从食物和饲料样品中提取动物和植物DNA以及与培养富集的细菌DNA结合使用Tanbead Maelstrom™8 Autoostage(Zmal8)。该技术基于磁珠,每次运行可以处理多达八个样品。对于制备病毒样品,建议使用即将推出的Sufffast®Mag准备病原体(F1062)。

使用R-Biopharm行走的核酸制剂的步行溶液时只有三个步骤进行:

  1. 裂解:将试剂添加到均匀化样品中并在热块中连续振荡孵育
  2. 将裂解物上清液转移到预先填充的深井板上
  3. 将板插入Tanbead M8 Autoostage并开始该过程
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在综合研究中,通过巩固进行,分析了各种食物和饲料矩阵比较旋转过滤器和磁珠的提取方法。结果在不同提取的样品之间显示了1-2个CP值的差异。此外,对于一些基质,用基于磁珠的提取方法观察更好的PCR结果。

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